Фенилкетонурия Калининград

Нет ограничений

открытое

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

У сообщества нет огня Прометея

209583561

fku_39

Фенилкетонурия Калининград

🧬Калининградское региональное отделение Всероссийского общества по фенилкетонурии🧬 Объединяем людей с ФКУ и их близких🙌🏻 fku_39@mail.ru

Фенилкетонурия (ФКУ) — редкое наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена аминокислоты фенилаланина из-за отсутствия фермента фенилаланингидроксилазы. Это приводит к неспособности указанной аминокислоты превращаться в тирозин, который принимает участие в синтезе других белков, пигмента меланина, гормонов щитовидной железы, после чего метаболизируется и успешно выводится из организма. Как следствие, отмечается избыточное содержание в организме фенилаланина и продуктов его аномального обмена (фенилуксусная, фенилпировиноградная, фенилмолочная кислоты), что способствует повреждению центральной нервной системы. Новорожденные с ФКУ изначально не имеют никаких симптомов. Однако без лечения у детей обычно почти сразу после начала кормления появляются признаки заболевания. Симптомы ФКУ включают: - Неприятный «мышиный» запах изо рта, кожи и мочи, вызванный слишком большим количеством фенилаланина в организме; - Неврологические проблемы: судороги, рвота, патологические рефлексы; - Психические проблемы: задержка умственного развития, гиперактивность, снижение интеллекта; - Кожные высыпания (экзема). Для детей с ФКУ характерны светлая кожа и голубые глаза, потому что фенилаланин не может превращаться в тирозин, а затем в меланин - пигмент, отвечающий за цвет волос и кожи. Часто у пациентов с ФКУ встречается маленькая голова — микроцефалия. Степень тяжести заболевания может различаться в достаточно широких пределах и зависеть от типа ФКУ. Классическая ФКУ — самая тяжелая и неблагоприятная форма заболевания. Фермент, необходимый для преобразования фенилаланина, отсутствует или почти не производится организмом, что приводит к высокому уровню этой аминокислоты и серьезному повреждению мозга. Атипичные формы ФКУ протекают более благоприятно. В легкой или умеренной форме фермент сохраняет некоторую активность, поэтому уровни фенилаланина не такие высокие, что снижает риск серьезного повреждения мозга. Большинству детей с этим заболеванием требуется специальная низкобелковая диета и специализированная аминокислотная смесь без фенилаланина для лечения ФКУ, чтобы предотвратить умственную отсталость и другие осложнения. Особого внимания требуют беременные женщины, страдающие ФКУ, из-за того, что развивающийся плод подвергается риску развития другой формы заболевания, называемого материнской ФКУ. Если женщина не соблюдает специальную диету с исключением фенилаланина до и во время беременности, высокий уровень фенилаланина в крови может нанести вред развивающемуся плоду. При этом тяжесть ФКУ у женщины не столь важна, даже при легкой форме присутствие в рационе фенилаланина во время беременности повышает риск ее неблагоприятных исходов. Наша эл.почта: fku_39@mail.ru Мы в Instagram: [club209583561|@fku_39]

публичная страница

16+

Общественная организация

ограниченная

не указан