Ангелина Петрушева
Нет ограничений
открытое
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
У сообщества нет огня Прометея
212433470
angelinochka_help
Ангелина Петрушева
Сбор закрыт 05.07.2022
Добрый день дорогие друзья! Я, Петрушева Татьяна Александровна, мама чудесной девочки Ангелины. Расскажу Вам о нашей беде пришедшей неожиданно. Семья полная (мама, папа и двое детей). 21 февраля 2018 года родилась долгожданная любимая доченька, Петрушева Ангелина Александровна. Мы ее очень любим и хотим хорошей полноценной жизни. Родилась она здоровая, весом 2820, рост 50, с оценкой по шкале АПГАР 9/10, но 7 марта случилась у нас беда, нас положили в Дзержинский Перинатальный центр в отделение реанимации с судорогами. 14 марта нас перевели в ГБУЗ НО Детскую городскую клиническую больницу №1 Нижнего Новгорода. После обследования мне сказали что у нас ВПГ (Вирус простого герпеса ) 1, 2 типа, ВГЧ (Вирус герпеса человеческого) 6 типа и менингоэнцефалит. Сразу назначали нам лечения. Сначала я не предпологала, что это на столько серьезное заболевание. Но в период нашего лечения мы успели переболеть бронхитом и пневмонией в отделение реанимации, где она не могла самостоятельно дышать. Ее кормили через зонд и она была на искусственной вентиляции 3 недели. Спустя 4 месяца (13 июня 2018 года) нас выписали домой с диагнозом: Поздний неонатальный менингоэнцефалит смешанной этиологии (вирусно-бактериальный): спастический тетрапарез, псевдобульбарные расстройства, задержка предречевого и моторного развития. Последствие тяжелого перинатального поражения головного мозга, смешанной этиологии. Симптоматическая эпилепсия с частыми фокальными, миоклоническими приступами, фармакорезистентное течение. В настоящее время Ангелиночка наша сама пережевывает пищу, пытаемся пить воду. Но голову она не поднимает, не сидит и конечно же не ходит, как нормальные здоровые детки. Грубое отставание в развитие. И по большей части она спит. После данного диагноза я не опустила руки и начала искать выход из сложившийся ситуации. И нашла, что путем терапии со стволовыми клетками есть шанс на выздоровление и облегчение жизни моей дочери. Созвонилась с Московской клиникой "Новейшая медицина", где описала свою проблему. Нас пригласили в "Покровской банк стволовых клеток", находящийся в г. Санкт-Петербурге. Мы уже прошли 2 курса терапии и у нас есть небольшие успехи. Доченька наша стала больше гулять, начали проявляться эмоции и мы стали издовать звуки. Вышли из вегетативного состояния. С того момента Ангелочек стала познавать мир с помощью звуков, ей нравится слушать музыку, любит гулять на улице, особенно у мамы на ручках. Нам выставили счёт за терапию 868 800 рублей без учёта на проезд и проживания. В нашей семье работает один мой муж, я не работаю, а ухаживю за нашей малышкой и получаю по уходу за ребёнком-инвалидом и пенсию. Средний доход семьи не позволяет собрать нужную сумму в ближайшие сроки. Прошу неравнодушных помощников, волшебников и добрых сердечек помогите, пожалуйста, собрать нужную сумму на клеточную терапию для нашей дочери, чтобы малышка наша смогла нормально развиваться и полноценно жить.
публичная страница
16+
Благотворительность
ограниченная
не указан
