Объединяем тех, кому нужна помощь, - и тех, кто готов помочь. Мы — про людей без границ. Нуждающихся - без исключений, благотворителей - без предрассудков, героев - с возможностями, не ограниченными ничем. Рассказываем о судьбах, которые вы можете изменить. Рассказываем истории, которые меняют жизнь.
Давайте с нами, у нас хорошо!
Благотворительный фонд «АиФ.Доброе сердце» учрежден редакцией газеты «Аргументы и Факты» в 2005 году для адресной медицинской помощи больным детям и взрослым по всей стране. Помощь оказывается по 8 основным нозологиям:
1. Глазные заболевания;
2. Заболевания слуха;
3. Заболевания внутренних органов;
4. Муковисцидоз;
5. Мышечно-скелетные аномалии;
6. Кардиозаболевания;
7. Травмы и последствия тяжелых заболеваний;
8. Челюстно-лицевые аномалии.
По всем вопросам обращайтесь:
+7 (495) 646-57-89, доб. 4554
+7 (916) 941-41-12
Номер заявления на регистрацию канала в Роскомнадзоре: 4918352824
Максим, ты ли это?! Максима Лосева не узнать. Старые друзья удивленно рассматривают мальчика, а те, кто давно не видел Макса, с трудом его угадывают.
На днях ему исполняется десять, и родители уже купили в подарок самокат. Для Макса это предел мечтаний, ведь последние полгода ролики, самокаты и велосипеды были для него под строгим врачебным запретом. На протяжении этого времени нижняя челюсть ребенка наращивалась с помощью специальных аппаратов-дистракторов, которые вы помогли оплатить.
Из-за того, что Максим родился с недоразвитой челюстью, страдала не только его внешность. Он храпел по ночам, не мог прожевать твердую пищу и даже откусить яблоко. А еще от кислородного голодания страдал мозг мальчика. Именно с этим фактом врачи связывали низкую успеваемость ребенка в школе.
После того, как вы помогли Максиму попасть на операцию, в жизни Лосевых много чего поменялось. Во-первых, они переехали из Щербинки в Чертаново, где есть коррекционная школа. Третьеклассник Максим будет продолжать обучение именно там. Во-вторых, Макс подрос и стал настоящим симпатягой. Однако последние полгода стали для него серьезным испытанием.
— Врачи запретили сыну активные игры. Одно неудачное падение — и дистракторы, вживленные в челюсть, наделали бы беды. Мы мужем увезли велосипеды на дачу, а с сына глаз не спускали, — рассказывает Яна Лосева.
Две недели назад аппараты сняли, шов уже затянулся. Теперь Максим с интересом рассматривает себя в зеркале и производит фурор на детской площадке. По ночам он больше не храпит и не задыхается, хоть с чтением и счетом пока еще остаются проблемы. Но ничего, скоро 1 сентября и новая школа! Еще Максу разрешили есть любимые яблоки, а его родителям — вернуть велосипеды с дачи. Чтобы было на чем догонять уходящее лето.
Все ли трехлетки капризничают, все ли мальчики дерутся и все ли подростки молчат и закрываются в комнате? «У моего ребенка дислексия или он просто читать не любит? Почему дочка все время врет и выдумывает? Когда близнецы прекратят, наконец, бесконечно ссориться и обзываться? А может у сына характер испортился из-за болезни и с ним нужно помягче?»
Кажется, что взрослые знают все, особенно, если эти взрослые — родители. Уж они-то точно понимают: что лучше для ребенка, что он хочет, в кого у него такой характер, как его слушать, воспитывать, учить и лечить.
А если не знают? Если родители сами растеряны, переживают и ошибаются, если у них тоже все в жизни непонятно? Иногда бывает, что помощь в семье нужна всем — и взрослым, и детям. Только не всегда ясно, где ее искать.
Большинство подопечных наших фонда живет в небольших городах и поселках, где семьи с больными детьми справляются самостоятельно, как могут. И, если ситуация с лечением складывается тяжелая, то возрастные кризисы, школьные проблемы и изменения в характере ребенка родители не всегда замечают вовремя. Именно поэтому психологи нашей программы «Маршрут помощи» работают не только с родителями и с самими детьми, а со всеми членами семьи, которым требуется помощь. Бесплатно. Главное – не бояться сделать первый шаг.
«Нет, спасибо, нам психолог не нужен, мы НОРМАЛЬНЫЕ» и «сами справимся, не слабаки» — вот что чаще всего слышат начинающие психологи, когда проходят практику в больницах.
Нужно быть сильным, никого ни о чем не просить, никому не жаловаться, не выносить сор из избы, не рассказывать о проблемах. Так воспитывали наших родителей, бабушек и дедушек, так воспитывали поколение за поколением. Мальчики не плачут, мужчины не разговаривают, девочки не жалуются, женщины со всем справляются... А может всем этим правилам пора на свалку?
Почему сила не только в молчании и терпении, зачем обсуждать то, с чем не можешь справиться и кто может выдержать чужую боль и не сломаться — читайте на нашем сайте.
«Да все дети не спят// устанет и сам заснет// потерпите год-два, само наладится// с ребенком нужно побольше гулять// вы его просто неправильно укачиваете» — мы не собираемся повторять эти и другие неработающие советы.
Измученные родители, годами не знающие, что такое нормальный сон, уже и так перепробовали все, что можно — и для детей, и для себя. Иногда не помогает ничего, а иногда помогают странные и неочевидные вещи.
«А потом мы впервые решились оставить Матвея у моих родителей на ночь. Вернулись домой с желанием рухнуть прямо в одежде и уснуть на сутки. И — вообще не смогли заснуть. Мы как будто разучились спать как нормальные. Полтора года в аварийном режиме не прошли бесследно, мозг просто отказывался верить: "нет, вы серьезно? прямо вот лечь и уснуть? вы что, с ума сошли? а вдруг чо?"
Короче, на рассвете я от отчаяния начала танцевать. И вот пять утра, муж спит одетый, вцепившись в кресло, а я — в трусах, наушниках и с безумным взглядом — пытаюсь вспомнить хоть какие-то танцевальные связки: падаю на пол и встаю, падаю и встаю. А в какой-то момент уже и не встаю, а лежу на полу, закрываю глаза и плачу. Потом глаза открыла — а уже утро».
Больше бессонных ночей и полезных советов — на нашем новом сайте, в тексте «Могу спать, могу не спать».
https://dobroe.aif.ru/history/mogu-spat-mogu-ne-spat/
Соберём для Димы «чемоданчик»
Вот уже восемь месяцев Дима Григорьев живет и нормально развивается благодаря шунтирующей системе, которая наводит порядок в его голове, отводя лишнюю жидкость из желудочков мозга. У мальчика гидроцефалия или, как эту болезнь называют в народе, «водянка головного мозга». С тех пор как нейрохирурги прооперировали Диму, его здоровью ничего не угрожает. Ну или почти ничего.
Дело в том, что настройки программируемого шунта могут сбиваться. Например, если ребенок подойдет к микроволновке или поднесет к уху айфон. В доме Григорьевых поэтой причине гаджеты под запретом, а на кухне нет ни микроволновки, ни индукционной плиты. Мама с папой очень внимательно следят за состоянием сына и точно знают, что делать, если вдруг у Димы закружится голова или откроется рвота, если он станет капризным или, наоборот, сонливым. Тогда они возьмут сына в охапку и помчатся на машине в ближайшую больницу, где есть специальный программатор для клапана шунта.
«Чемоданчик» — так называют мамы детей с гидроцефалией этот прибор и все комплектующие к нему. Все, что нужно для их спокойной жизни, аккуратно сложено внебольшой кейс. С помощью программатора можно проверить корректность работы шунта и отрегулировать настройки системы, сделав жизнь ребенка комфортной, а егородителей — по-настоящему счастливыми.
Плохо, что ближайшая к Григорьевым больница, где могут помочь Диме и где есть этот самый «чемоданчик» жизни, расположена в Санкт-Петербурге, аж в 500 километрах от их дома. Это далеко, дорого (дальние поездки при любом проявлении плохого самочувствия ребенка — дело недешевое), опасно.
Диме нужен свой личный программатор. С таким «чемоданчиком» можно будет жить спокойно, а если и собираться в дальнюю дорогу, так не в больницу, а, например, на море.
Поможем Диме собрать жизненно важный для него «чемоданчик»!
Сбор ведётся в мобильном приложении для благотворительности Tooba: https://m.tooba.com/Ah9G
Бирюзовые, с шиповкой на подошве кроссовки Бэлла бережно хранит в коробке. Маленькая гордость спортшколы города Йошкар-Олы их ни разу не обувала. Лишь перед подругами похвастать успела и убрала в коробку — до новых рекордов.
Эту ультрамодную бирюзовую пару Бэлле вручили в подарок, когда она взяла 60-метровку за 8,8 секунд, честно заработав третий взрослый разряд по бегу. Шесть лет тренировок, очередной разряд, новые кроссовки. А ровно через неделю на плановом осмотре кардиолог сказал, что та дистанция была последней. Со спортом Бэлле надо срочно заканчивать — сердце не выдержит.
«Это ваш кардиолог. Вы подойдете или поговорим по телефону?» — раздался в апреле звонок. Так Настя узнала, что надо срочно забирать дочку из спортшколы, что у нее между правым и левым предсердиями отверстие в 8 мм, одно из предсердий сильно увеличено и кровь забрасывается прямо в легкие, и вообще непонятно, как девочка с таким сердцем выдавала почти олимпийские результаты. И еще — что времени совсем мало, что квоты закончились, но до следующего года ждать опасно.
«Я даже не успела пробежать в новых кроссовках», — у дочери текли слезы, ей было обидно и страшно одновременно. «Не плачь. Хочешь, я запишу тебя на танцы? А хочешь, вместе с тобой буду танцевать?» — успокаивала девочку Настя. Но та ничего не хотела, кроме возвращения на дорожку.
Про операцию Масловых сразу сказали так: можно сделать по ОМС на открытом сердце, остановив его предварительно, а потом запустив заново. А можно даже без общего наркоза провести через катетер в вене прямиком в сердце окклюдер. Тоненький, как иголочка — уколоться можно. Зато в сердце он раскроется зонтиком и решит все Бэллины проблемы. Ну или почти все.
В большой спорт дорога по-прежнему будет закрыта, зато от физкультуры ее уже никто не отстранит. Но самое главное, конечно, не это. Бэллино сердце будет здорово, и ее жизни и здоровью ничего не будет угрожать.
Окклюдер стоит очень дорого, а операцию важно провести как можно скорее. Пока предсердие справляется с нагрузкой. И пока Бэлла не выросла из своих бирюзовых кроссовок. Они ей еще пригодятся.
Как помочь: https://dobroe.aif.ru/campaign/bella-maslova/#children-donate-block
Попрыгать, покричать, поплакать. Поспать, сходить в гости, побыть одному. Поговорить, помолчать, написать пост, отключить телефон.
Что могут сделать взрослые люди, если у них больше не остается сил и времени на свою собственную жизнь? Если ребенок тяжело болеет, работа горит, а сто неотложных дел через час превратятся в тысячу?
Делайте что хотите, но закрывайте цикл стресса, даже если на это совсем-совсем нет времени (говорят психологи и телесные терапевты). Или выгорание придет и за вами тоже. Это может случиться с каждым родителем — даже с любящим, терпеливым, подготовленным. Но родители особых детей — в особой группе риска.
Так что можно и нужно: прыгать, спать, молчать, кричать, плакать, танцевать или жаловаться. Ну и читать наш текст о родительском выгорании: https://dobroe.aif.ru/history/891/.
Четыре года назад 6-летняя Милана Тарасенко выпала из окна квартиры на 5 этаже. Благодаря вашей помощи мы оплатили девочке курс реабилитации в Греции, чтоб она смогла взять в руки ложку и зубную щетку. Милана сделала больше: ухватила сжатыми в кулачок пальчиками кисточку и карандаши, стала рисовать цветочки, человечков, похожие на буквы закорючки. Теперь Милане надо встать на ноги.
За эти четыре года мышцы и кости девочки окончательно ослабли, начался остеопороз. Надо дать нагрузку на ноги, снова задействовать мускулатуру, подняться из кресла. Сама Милана не справится – ей нужен вертикализатор. Приспособление напоминает платформу на колесах: с таким оборудованием Милана сможет перемещаться по квартире и гулять на улице не сидя, а стоя. Стоит оно очень дорого — 400 тысяч за мечту.
У Миланы так много планов. Сначала догнать уходящее детство. Потом пойти в среднюю общеобразовательную боровскую школу (на ее крыльце даже пандуса нет). А еще вырасти и выучиться на ветеринара.
Но это все потом. Когда Милана встанет на ноги и окрепнет. Она ведь встанет, правда?
Помочь Милане очень просто — на нашем новом сайте по ссылке: https://dobroe.aif.ru/campaign/milana-tarasenko/# 💙
На прошлой неделе мы собрали самые эффективные упражнения и лайфхаки для хорошего дыхания, которые могут пригодиться каждому человеку.
Главными консультантами стали мамы детей с муковисцидозом, врачи-пульмонологи и специалисты по реабилитации. Те, кто лучше всех знают, — как бороться с последствиями бронхитов и пневмоний, как побеждать одышку и какой кашель правильный.
Мы уверены, что эти советы пригодятся и тем, кто восстанавливается после COVID-19, и тем, кто страдает от сезонных бронхитов и пневмоний.
СОВЕТ №2 от мамы Игнатия Овчинникова (Волгоградская область)
Игнатий Овчинников — один из самых маленьких подопечных фонда. Он живет с мамой, старшим братом и сестрой в Волгоградской области. С тремя детьми у его мамы уже накопилось много советов, и часть из них совсем не похожи на лечение.
«Есть у нас еще любимая игра — «крокодил». Дети упираются ладонями в пол, а я иду сзади, удерживая руками их за ноги. И так, на руках, они гуляют по всему дому — и потом отлично откашливаются.
А еще у нас есть дыхательный массажер «аэробол» — это такая трубочка с шариком на конце. Дуешь — и шарик взлетает. Игрушка и тренажер для легких одновременно».
Остальные полезные советы читайте на нашем новом сайте – https://dobroe.aif.ru/history/vozduh-kotoryj-nuzhen-vsem/
Треть суммы, необходимой на покупку слухового аппарата для Родиона Владимирова, собрана! Ребенок на шаг ближе к своей мечте. Осталось 326 596 рублей.
6-летний Родион больше всего любит кататься на самокате в парке. Он стремительно проносится по аллеям и тропинкам — быстро, еще быстрее! И тогда его мама не выдерживает и кричит вслед «осторожней! не торопись!». Но Родион ее не слышит. То есть слышит, но только левым ухом, потому что правого у него нет с рождения.
Длинная стрижка прячет Родину беду, но жизнь от этого легче не становится. Любой звук искажается так, что мальчик не успевает ориентироваться в шумовом пространстве. На улице он не слышит гудков машин и велосипедных звонков, не понимает — с какой стороны сигналят тяжелые электросамокаты, а с какой — зовет мама. Из-за плохого распознавания слов речь у Родиона тоже недостаточно четкая. Хорошо понимают его только самые близкие.
Скоро школа, и там ребенку придется трудно. Не услышал объяснений учителя, не понял вопросы одноклассников, не разобрал домашнее задания — и от отставания не спасут занятия с сурдологами и логопедами.
Детям с атрезией ушной раковины сегодня успешно делают замечательные уши. И Родиона врачи обязательно прооперируют, но только через несколько лет (нужно подрасти). А сейчас единственный шанс для него слышать в полную силу — слуховой аппарат PONTO костной проводимости. Он преобразует любой звук в вибрации, которые поступают по кости черепа непосредственно во внутреннее ухо. А при односторонней глухоте способен передавать звук на слышащую сторону.
Стоимость аппарата составляет 480 000 рублей. Сбор открыт на платформе СберВместе: https://today.sberbankvmeste.ru/story/263
Поможем Родиону жить полноценной жизнью!
